国产的新冠疫苗能否应对印度的变异毒株？

第一，我们国家相关企业和研究机构对印度变异株进行了研究，初步研究结果显示，我们现有的疫苗对印度变异株可以产生保护作用。

第二，病毒还在不断变异过程中，一旦出现现有疫苗应付不了的变异株，我们国家的灭活疫苗是有很快捷的方法来应对的。我们只要在投料端加入新变异的病毒，整个生产工艺不用做丝毫改变，产品端出来的就是针对变异病毒的新的疫苗，所有的相关部门都在密切跟踪，一旦出现了现有疫苗不能应对的变异毒株，我们就会有新的疫苗投入使用。

疫苗中有絮状物是否说明疫苗有质量问题？

疫苗的外观不会像蒸馏水一样完全澄清透明。因为疫苗内有疫苗的成分，还有疫苗的佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，它们之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。合格的疫苗应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散。摇开后是相对均匀的乳白状，这都是合格的。

我们国家厂家生产的新冠疫苗在放行前要经历严格的质量检验，首先是厂家按照国家标准进行自检，合格后，会报检，报到国家药监局，以及药监局指定的相关第三方机构。通过二次检验合格后，国家药监局还要进行批签发检验，合格后才能放行。此外疫苗出厂时，有一个机器对它的澄清度的透检。到接种点上的疫苗都是合格的。

两个人同时用同一瓶疫苗会导致用量不足吗？

我们国家的厂家生产的两剂次的疫苗和一剂次的疫苗，在原辅料、生产配方、包材、生产场地和工艺参数上都是一样的，不同的只是装量是一剂次还是两剂次。装量是有富余的，两个人使用是完全足够的。

在疫苗提速接种的情况下，如何保证接种的安全和规范？

一是提升接种能力，精准预约安排接种人数和接种时间，统筹做好接种点、医务人员、信息化、冷链运输、医疗救治、注射器等物资保障。

二是加强疫苗接种管理信息系统建设，准确掌握接种进度和流转库存状况。

三是确保每名接种人员都能熟练掌握接种技术、操作规范和医疗救治等注意事项。

四是严格落实二级以上医疗机构分区包片负责接种点医疗保障工作要求。每个接种点都要有驻点医务人员、急救设备药品保障、120急救车、转运渠道、救治绿色通道。